El enfoque del Test Genético de Salud ayuda al profesional de la salud a establecer la nutrición óptima necesaria para una buena salud, longevidad y mitigación del riesgo de enfermedades. La dieta es un factor clave para determinar la estabilidad genómica, ya que afecta todas las vías relevantes: exposición a carcinógenos dietéticos, biotransformación, reparación y síntesis del ADN y apoptosis. Las cantidades dietéticas recomendadas actualmente de vitaminas y minerales se basan en gran medida en la prevención de enfermedades carenciales. Sin embargo, debido a que las enfermedades del estilo de vida son causadas en parte por daños al ADN, es lógico que debamos centrar nuestra atención en definir los requisitos óptimos de minerales y vitaminas clave para prevenir la inestabilidad genómica.
Se debe prestar especial atención a las personas con polimorfismos genéticos que alteran la biodisponibilidad de micronutrientes específicos y la afinidad de enzimas clave específicas por su cofactor de micronutrientes.
Valor clínico
- Destaca vías metabólicas específicas que pueden requerir apoyo adicional
- Proporciona recomendaciones que implican la optimización de cantidades de determinados nutrientes, vitaminas y minerales.
- Sugiere si un individuo es más capaz de reducir sus niveles de colesterol a través de la dieta, en lugar de mediante medicamentos.
- Proporciona una indicación del grado de susceptibilidad a los efectos nocivos de los carcinógenos ingeridos en la dieta.
El informe de el Test Genético de Salud proporciona:
- El nivel de impacto de cualquier variante genética identificada.
- Una explicación de su impacto en la salud.
- Recomendaciones nutricionales y de estilo de vida adecuadas
Los resultados se dividen en secciones de función metabólica clave, de modo que las debilidades y fortalezas genéticas dentro de un área funcional puedan identificarse fácilmente.
Analitos medidos:
Metabolismo de lípidos
LPL: Elimina los lípidos de la circulación hidrolizando los triglicéridos en ácidos grasos libres.
CETP: Desempeña un papel clave en el metabolismo de HDL y media el intercambio de lípidos entre lipoproteínas.
APOC3: Juega un papel importante en el metabolismo del colesterol.
APOE: Es esencial para el catabolismo normal de los constituyentes de las lipoproteínas ricas en triglicéridos. Afecta el requerimiento de antioxidantes.
Vitaminas B/Metilación
MTHFR: Dirige el folato de la dieta a la síntesis de ADN o a la remetilación de homocisteína.
MTR: Cataliza la remetilación de homocisteína a metionina.
COMT: Cataliza la transferencia de un grupo metilo de la S-adenosilmetionina a catecolaminas, incluidos los neurotransmisores dopamina, epinefrina y norepinefrina.
MTRR: Cataliza la metilcobalamina, que es esencial para mantener reservas intracelulares adecuadas de metionina. También es responsable de mantener las concentraciones de homocisteína en niveles no tóxicos.
CBS: Cataliza la conversión de homocisteína en cistationina y participa directamente en la eliminación de homocisteína del ciclo de la metionina.
Desintoxicación
CYP1A1: La enzima citocromo P450 convierte los procarcinógenos ambientales en intermediarios reactivos, que son cancerígenos.
GSTM1: Influye en la desintoxicación de la Fase II. Es responsable de la eliminación de xenobióticos, carcinógenos y productos del estrés oxidativo.
GSTP1: Influye en el metabolismo de muchos compuestos cancerígenos.
GSTT1: Miembro de una superfamilia de proteínas que cataliza la conjugación del glutatión reducido.
NQO1: La quinona reductasa participa principalmente en la desintoxicación de quinonas potencialmente mutagénicas y cancerígenas derivadas del humo del tabaco, la dieta y el metabolismo de los estrógenos.
Inflamación
IL-6: Desempeña un papel crucial en la inflamación al regular la expresión de la proteína C reactiva (PCR).
TNF-A: El TNFa es una citocina proinflamatoria, secretada tanto por macrófagos como por adipocitos, que se ha demostrado que altera la homeostasis de la glucosa en todo el cuerpo y se ha implicado en el desarrollo de obesidad, resistencia a la insulina relacionada con la obesidad y dislipidemia.
Capacidad de respuesta y sensibilidad a los alimentos
MCM6: Asociado con hipolactasia en adultos.
FADS1: Influye en las concentraciones de grasas en sangre al afectar la eficiencia de la enzima desaturasa.
CYP1A2: Esta enzima desintoxicante influye en la capacidad de metabolizar la cafeína.
ACE y AGT: Parte del sistema renina-angiotensina y respuesta a la sal.
HLA DQ2/DQ8: Principal predisposición genética a la enfermedad celíaca
Metabolismo de las vitaminas
BC01: Catalizador de carotenoides a retina (vitamina A)
CYP2R1: Conversión de vitamina D en 25(OH)D
FUT2: Absorción y transporte de vitamina B12
G STT1: Contribuye al ciclo antioxidante del ácido glutatión-ascórbico (vitamina C)
Sobrecarga de hierro
HFE: Regula la absorción de hierro, regulando la interacción del receptor de transferencia con la transferrina. La hemocromatosis hereditaria resulta de defectos en el gen HFE.
Estrés Oxidativo
eNOS: Influye en el tono vascular y la resistencia vascular periférica. También tiene efectos vasoprotectores al suprimir la agregación plaquetaria, la adhesión de leucocitos y la proliferación de células del músculo liso.
MnSOD/SOD2: Tiene una actividad antioxidante vital dentro de la célula, especialmente dentro de las mitocondrias. Destruye los radicales que normalmente se producen dentro de las células.
Salud ósea
VDR: Tiene una profunda influencia en la densidad ósea.
COL1A1: Influye en la proporción de cadenas alfa de colágeno producidas por las células óseas, afectando la mineralización ósea y la resistencia ósea.
Sensibilidad a la Insulina
PPARG: Implicada en la diferenciación de adipocitos. Es un factor de transcripción activado por ácidos grasos, y también interviene en la regulación del metabolismo de la glucosa y los lípidos.
TCF7L2: Influye en la homeostasis de la glucosa en sangre, tanto en la secreción de insulina como en la resistencia.
FTO: Influye en la susceptibilidad a la obesidad y el riesgo de diabetes tipo 2.
SLC2A2: Facilita la secreción de insulina inducida por glucosa y participa en la ingesta y regulación de alimentos.
Política de privacidad:
El ADN y el material de muestra original se destruyen al cabo de 3 meses, de modo que no queden nombres ni otros identificadores en las muestras. Las muestras se analizan únicamente para los SNP que se incluyen en las pruebas de DNALife, y no se realizan otras investigaciones o análisis sin un permiso por separado del paciente. No damos ni vendemos los resultados a terceros.
