La entrega selectiva al sistema nervioso central mejora la función motora y prolonga la vida en primates y ratones. El síndrome de Rett (RTT) es un trastorno del neurodesarrollo ligado al cromosoma X causado principalmente por mutaciones en el gen MeCP2 (Methyl-CpG-binding protein 2), que se caracteriza por la pérdida del habla adquirida, las estereotipias … Sigue leyendo La administración de la proteína MePC2 podría revertir signos clave del síndrome de Rett